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Células madre del cordón umbilical

Células madre del cordón umbilical

Células madre, el camino de la medicina reparadora

El cuerpo humano esta formado por distintos tipos de células que forman los tejidos y los órganos.

Las células madre o stem cell, son aquellas células capaces de dar lugar a órganos o tejidos con sus mismas características.

¿Dónde encontramos las células madre?

Tenemos que distinguir entre:

  • Células madre embrionarias. Que son aquellas que derivan de la masa interna del embrión en estado de blastocisto.  Pueden regenerar todos los tipos celulares  del organismo y por eso se denominan PLURIPOTENCIALES.
  • Celulas madre del adulto.  Resultan de la diferenciación, tras muchas divisiones celulares de las células embrionarias. Estas células son capaces de generar células de un órgano específico y por eso se denominan células MULTIPOTENCIALES  o células madre organo específico.

En la actualidad se han logrado cultivar células de la medula ósea, musculo cardíaco, cerebro etc., tanto en vivo como en laboratorio para reparar tejidos dañados.

De todas formas esta técnica está en sus pañales aún.

Así mismo existen estudios en los cuales, células órgano específicas cultivadas en medios diferentes a los habituales, pueden dar lugar a estirpes celulares diferentes y pasarían de multipotenciales a pluripotenciales.

Sangre cordón umbilical

Sangre de cordón umbilical

El cordón umbilical es una fuente de células multipotenciales con un gran potencial regenerativo, debido a su inmadurez, y mayor que el de las células madre del adulto.

Los dos tipos de células madre que se encuentran en el cordón son:

  1. Las células hematopoyéticas que van a dar lugar a los elementos de la sangre (glóbulos rojos, leucocitos, plaquetas) etc. 
  2. Las células no hematopoyéticas, capacitadas para tratamientos no relacionados con las enfermedades de la sangre.

En la actualidad la sangre del cordón umbilical se utiliza para el tratamiento de algunas enfermedades de la sangre y del sistema inmunitario.

Estos tratamientos se pueden aplicar a partir de sangre de cordón del propio paciente (AUTÓLOGO) o de distinto paciente (ALOGÉNICO).

Tratamientos Actuales

Leucemias agudas

  • Leucemia aguda linfoblástica (ALL)
  • Leucemia aguda mielógena (AML)
  • Leucemia aguda bifenotípica
  • Leucemia aguda indiferenciada

Leucemias crónicas

  • Leucemia crónica mielógena (CML)
  • Leucemia crónica linfocítica (CLL)
  • Leucemia juvenil crónica mielógena (JCML)
  • Leucemia juvenil mielomonocítica (JMML)

Síndromes mielodisplásicos

  • Anemia refractaria (RA)
  • Anemia refractaria con sideroblastos ringed (RARS)
  • Anemia refractaria con exceso de blastos (RAEB)
  • Anemia refractaria con exceso de blastos en transformación (RAEB-T)
  • Leucemia crónica mielomonocítica (CMML)

Desórdenes de células tallo

  • Anemia aplásica (Severa)
  • Anemia de fanconi
  • Hemoglobinuria paroxística nocturna (PNH)

Desórdenes mieloproliferativos

  • Mielofibrosis aguda
  • Metaplasia mieloide aginogénica (mielofibrosis)
  • Policitemia vera
  • Trombocitemia esencial

Desórdenes linfoproliferativos

  • Linfoma no-Hodgkin
  • Enfermedad de Hodgkin
  • Leucemia prolinfocítica

Enfermedades de almacenamiento liposomal

  • Mucopolisacaridosis (MPS)
  • Síndrome de Hurler’s (MPS-IH)
  • Síndrome de Scheie (MPS-IS)
  • Síndrome de Hunter (MPS-II)
  • Síndrome de Sanfilippo (MPS-III)
  • Síndrome de Morquio (MPS-IV)
  • Síndrome de Maroteaux-Lamy (MPS-VI)
  • Síndrome de Sly ó deficiencia de Beta-Glucuronidasa (MPS-VII)
  • Adrenoleucodistrofia ó Mucolipidosis II (Enfermedad Celular I)
  • Enfermedad de Krabbe
  • Enfermedad de Gaucher
  • Enfermedad de Niemann-Pick
  • Enfermedad de Wolman
  • Leucodistrofia metacromática

Desórdenes de fagocitos

  • Síndrome de Chediak-Higashi
  • Enfermedad granulomatosa crónica
  • Deficiencia de actina en neutrofilos
  • Disgenesia reticular

Desórdenes histiocíticos

  • Eritrofagocitosis familiar
  • Linfohistiocitosis
  • Histiocitosis-X
  • Hemopagocitosis

Anormalidades hereditarias de las plaquetas

  • Amegacariocitosis / Trombocitopenia congénita

Anormalidades eritrocitarias heredadas 

  • Beta Talasemia
  • Aplasia principal de células rojas puras
  • Enfermedad de células falciformes

Desórdenes congénitos del sistema inmune (hereditarios)

  • Ataxia-Teleangiectasia
  • Síndrome de Kostmann
  • Deficiencia de adesión leucocitaria
  • Síndrome de DiGeorge
  • Síndrome Linpocitario de Bare
  • Síndrome de Omenn
  • Inmunodeficiencia variable común (SCID)
  • Síndrome de Wiskott-Aldrich
  • Desorden Linpoproliferativo ligado a X

Otros desórdenes hereditarios

  • Síndrome de Lesch-Nyhan
  • Hipoplasia Cartilaginosa de Hair
  • Tromboastenia de Glanzmann
  • Osteopetrosis

Desórdenes de las células plasmáticas 

  • Leucemia de células plasmáticas y mieloma multiple
  • Macroglobulinemia de Waldenstrom

¿Cómo puedo conservar la sangre del cordón umbilical de mi bebé?

Existen dos tipos de bancos para conservar la sangre del recién nacido.

  • Bancos públicos cordón umbilical: en estos se dona la sangre para que pueda ser utilizada por cualquier paciente que lo necesite.
  • Bancos privados de cordón umbilical:  en estos la sangre se conserva por un periodo de tiempo concertado y para el uso exclusivo del donante o personas beneficiarias.

En nuestra Clínica Pintado en Vigo antes del parto, el protocolo de reserva del banco requiere:

  • Elección del banco a contratar.
  • Se pondrá en contacto con el banco elegido con el que firmará un contrato.
  • El banco le remitirá un Kit para recoger la muestra.
  • En el momento del parto se pondrá en contacto con el banco y traerá el Kit de recogida a nuestra clínica en Vigo.
  • El médico se encargará de la toma de la muestra y se la entregará.
  • El representante del banco será el encargado de realizar todas las gestiones para que la muestra llegue a su destino.
  • En el banco la muestra será sometida a una serie de análisis y se pondrá en contacto con usted para confirmarle su validez.

Fuentes de información sobre células madre en cordón umbilical

Les recomendamos las siguientes fuentes y páginas web:

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